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自體免疫異常！貝歇氏症器官黏膜易潰瘍

大林慈濟醫院院長、過敏免疫風濕科醫師賴寧生默示，貝歇氏症（Behçet's disease）又稱貝西氏症、貝塞特氏症、「絲路病」，是一種自體免疫異常，體內淋巴細胞、中性白血球、巨噬細胞失調，不正常的過度活躍所引發的慢性發炎全身性疾病。

此病多好發在日本人、韓國人、中國人、土耳其、伊朗、伊拉克等東方、中東人種，且多在20到40歲間病發，男性略多於女性。常見症狀為反覆性的口腔潰瘍，但除全口腔外，産生部位更包羅眼睛、咽喉、食道、乃至全部腸胃道的黏膜部位，

比來資料更進一步發現，在罹患貝歇氏症的患者中，又以東方人出格輕易波及小腸及大腸發炎潰瘍，乃至造成腸胃穿孔的産生；別的，還有生殖器周邊潰瘍、眼睛瞳孔發炎而至的虹彩炎、靜脈栓塞、結節性紅斑及小膿腫等問題；若不加以妥善治療、節制，當侵略眼部，抑或是腦部時，恐有失明、致命的風險，不可失慎！

脫節反覆潰瘍　免疫調解緩不適

至於有貝歇氏症的患者事實該如何醫治、下降黏膜潰瘍的病症？賴寧生醫師表示，患者必要由醫師評估其嚴重性及器官影響水平，來給予藥物醫治，可以使用類固醇、秋水仙素及免疫調理劑，來調理自體免疫反映，削減淋巴細胞、中性白血球過度活躍引發的慢性發炎反映。

在免疫調理的治療下，大部份病得病灶部位皆可改良。若是有主要器官影響，則須積極治療，使用免疫按捺劑或生物製劑醫治，皆有助改良、舒緩症狀發生發火的頻率及疼痛程度。

【醫師小叮嚀】：

賴寧生醫師提示，貝歇氏症患者想要下降症狀反覆産生的機率，除了透過藥物調整免疫系統外，在平常生涯中也應多加謹慎屬意，保持紀律正常的糊口作息、飲食平淡多蔬果，適度活動，皆有助削減病發的機遇，使病情獲得更好的節制。